ATRI

Контроль веса · GIP + GLP-1 + GCGR

Retatrutide

Ретатрутид · Тройной агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона

Тройной агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона (GCGR). Не одобрен ни одним регулятором; данные получены в клинических исследованиях, включая фазу 3.

Исследовательский продуктСравнить с другими молекулами

Что это за молекула

Retatrutide (кодовое обозначение LY3437943) — синтетический пептид, активирующий три рецептора одновременно: GIP, GLP-1 и рецептор глюкагона (GCGR).

Молекула не одобрена ни одним регулятором. По заявлению разработчика (июль 2026) она остаётся исследовательской, а заявка на регистрацию в FDA планируется в первом квартале 2027 года.

Механизм и мишени

Два из трёх рецепторов-мишеней (GIP и GLP-1) относятся к инкретиновой системе. Третий — рецептор глюкагона — участвует в регуляции энергетического обмена и уровня глюкозы.

Одновременная активация рецептора глюкагона и инкретиновых рецепторов — предмет изучения: вклад каждого компонента в наблюдаемые эффекты у человека исследуется, а не считается доказанным.

Утверждения о превосходстве тройного механизма над двойным или одинарным выходят за пределы опубликованных данных.

Рецепторы / мишени
GIP + GLP-1 + GCGR
Класс
Тройной агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона

Что изучается

  • Динамика массы тела у взрослых с ожирением или избыточной массой тела — в клинических исследованиях разных фаз.
  • Гликемические показатели, печёночные и липидные маркеры — в исследованиях программы.
  • Переносимость: реакции в месте инъекции и желудочно-кишечные явления как объект изучения.
  • Прямое сравнение с тирзепатидом — в продолжающемся исследовании TRIUMPH-5.

Основные исследования

Перечислены программы и исследования, по которым есть публичная регистрация. Результаты и проценты здесь не приводятся — их корректно читать в первоисточнике.

  • Фаза 2 при ожирении (NCT04881760)

    Рандомизированное исследование фазы 2: оценка переносимости и динамики показателей.

    NCT04881760 на ClinicalTrials.gov

  • TRIUMPH-1 (фаза 3)

    Исследование при ожирении или избыточной массе тела, включая участников с остеоартритом коленного сустава и апноэ сна. Завершено, результаты объявлены разработчиком.

    NCT05929066 на ClinicalTrials.gov

  • TRIUMPH-2 (фаза 3)

    Исследование при сахарном диабете 2 типа с ожирением или избыточной массой тела.

    NCT05929079 на ClinicalTrials.gov

  • TRIUMPH-3 (фаза 3)

    Исследование при тяжёлом ожирении у людей с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями.

    NCT05882045 на ClinicalTrials.gov

  • TRIUMPH-5 (фаза 3)

    Прямое сравнение с тирзепатидом. Исследование набиралось и продолжается: опубликованных результатов в рецензируемых журналах нет.

    NCT06662383 на ClinicalTrials.gov

Текущий регуляторный статус

Retatrutide не одобрен ни FDA, ни EMA, ни другими регуляторами как лекарственный препарат. В Российской Федерации он также не зарегистрирован.

Доступна предодобрительная программа расширенного доступа. Молекула доступна как исследовательский образец для лабораторных целей; утверждённых показаний, дозировок и схем применения для человека нет.

Продукт ATRIVUR с этой молекулой не является лекарственным препаратом.

Статус регистрации в Российской Федерации приведён по вторичным источникам: на дату сверки первичный реестр лекарственных средств (ГРЛС) был недоступен. Перед любым использованием сверяйте данные в Государственном реестре лекарственных средств.

Ограничения существующих данных

  • На момент сверки раздела нет опубликованных в рецензируемых журналах результатов по TRIUMPH-2 и TRIUMPH-3: доступны сообщения разработчика, рецензируемые публикации заявлены позже.
  • Отсутствуют данные о долгосрочной безопасности и о сохранении результата после прекращения приёма.
  • Прямых сравнительных исследований с тирзепатидом пока не опубликовано — соответствующее исследование продолжается.

Исследовательский продукт ATRIVUR

Существующая позиция каталога по этой молекуле. Продукт предназначен для лабораторных и исследовательских целей и не является лекарственным средством.

COA

Опубликованного анализа чистоты по этой молекуле пока нет. Партия и документы указываются на этикетке флакона; в карточке товара блок «Чистота партии · COA» показывает привязанные документы, когда они размещены.

Проверить COA

Certificate of Analysis (COA) — отчёт об анализе чистоты партии сырья (HPLC/MS). Это не государственная регистрация лекарственного средства и не сертификат соответствия ГОСТ. На исходных COA указано «for research use only».

Связанные материалы

Исследовательские молекулы

FAQ: Retatrutide

Что такое Retatrutide?

Retatrutide (ретатрутид, LY3437943) — тройной агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона. Молекула не одобрена как лекарственный препарат и изучается в клинических исследованиях.

Зарегистрирован ли Retatrutide?

Нет. Ни FDA, ни EMA, ни российский регулятор не одобряли ретатрутид как лекарственный препарат. По заявлению разработчика заявка на регистрацию в FDA планируется в первом квартале 2027 года.

Чем Retatrutide отличается от Tirzepatide?

По механизму: тирзепатид активирует два рецептора (GIP и GLP-1), ретатрутид — три, добавляя рецептор глюкагона. Прямое сравнение этих молекул изучается в продолжающемся исследовании TRIUMPH-5; опубликованных результатов нет.

Первоисточники

Данные раздела проверены по первичным источникам · обновлено 2026-09-24