Контроль веса · Сравнение
Semaglutide, Tirzepatide, Retatrutide и другие молекулы: сравнение
Таблица ниже сопоставляет молекулы по проверяемым параметрам: рецепторы-мишени, класс и текущий статус разработки. Это сравнение характеристик, а не рейтинг: раздел не ранжирует молекулы, не сравнивает их эффективность и не подбирает препарат.
Прямых сравнительных исследований между всеми перечисленными молекулами не существует, поэтому любые выводы «какая молекула сильнее» выходят за пределы опубликованных данных. Проценты снижения веса, дозировки и схемы применения в таблице намеренно не приводятся.
Таблица сравнения
| Молекула | Рецепторы / мишени | Класс | Статус разработки | Исследования |
|---|---|---|---|---|
| SemaglutideСемаглутид | GLP-1 | Пептидный агонист рецептора GLP-1 | Одобрен FDA и EMA; в РФ по вторичным данным есть зарегистрированные препараты | Смотреть → |
| TirzepatideТирзепатид | GIP + GLP-1 | Двойной агонист рецепторов GIP и GLP-1 | Одобрен FDA и EMA; в РФ по вторичным данным есть аналоги тирзепатида | Смотреть → |
| RetatrutideРетатрутид | GIP + GLP-1 + GCGR | Тройной агонист рецепторов GIP, GLP-1 и глюкагона | Не одобрен ни одним регулятором; идёт клиническая программа фазы 3 | Смотреть → |
| MazdutideМаздутид | GLP-1 + GCGR | Двойной агонист рецепторов GLP-1 и глюкагона | Одобрен только в Китае (NMPA); в США, ЕС и РФ регистрации нет | Смотреть → |
| LiraglutideЛираглутид | GLP-1 | Пептидный агонист рецептора GLP-1 | Одобрен FDA и EMA; с 2024 в США есть генерические версии; в РФ — по вторичным данным | Смотреть → |
| CagrilintideКагрилинтид | Рецепторы амилина (CTR + RAMP) | Аналог амилина длительного действия | Монотерапия не одобрена; комбинация с семаглутидом подана в FDA, решения нет | Смотреть → |
Данные по статусу разработки приведены по первичным источникам (регуляторные базы и ClinicalTrials.gov); ссылки — на страницах молекул.
Что именно сравнивается
- Рецепторы / мишени — на какие рецепторы действует молекула.
- Класс — пептидный агонист, двойной или тройной агонист, аналог амилина.
- Статус разработки — зарегистрирована ли молекула как лекарственный препарат и в каких юрисдикциях, либо на какой стадии исследований находится.
- Исследования — ссылки на информационную страницу молекулы с перечнем ключевых исследований и ограничений данных.
- Semaglutide: механизм, исследования и статус разработки
- Tirzepatide: механизм, исследования и статус разработки
- Retatrutide: механизм, исследования и статус разработки
- Mazdutide: механизм, исследования и статус разработки
- Liraglutide: механизм, исследования и статус разработки
- Cagrilintide: механизм, исследования и статус разработки
Вопросы о сравнении молекул
Можно ли сравнить Semaglutide и Tirzepatide напрямую?
Да. Опубликованы два прямых сравнения: SURPASS-2 (NCT03987919) у людей с сахарным диабетом 2 типа на метформине и SURMOUNT-5 (NCT05822830) у взрослых с ожирением или избыточной массой тела без диабета. Результаты каждого протокола относятся к своей популяции.
Есть ли исследование Tirzepatide против Retatrutide?
Опубликованных результатов нет. Прямое сравнение проводится в исследовании фазы 3 TRIUMPH-5 (NCT06662383), которое продолжается. До публикации результатов сопоставлять эти молекулы по отдельным исследованиям некорректно.
Проводилось ли сравнение всех трёх молекул сразу?
Нет. Трёхсторонних сравнительных исследований Semaglutide, Tirzepatide и Retatrutide не опубликовано, и зарегистрированного протокола такого исследования нет.
Почему в таблице нет процентов снижения веса?
Потому что такие цифры нельзя корректно сопоставлять между разными исследованиями: различаются популяции, дизайн, длительность и критерии оценки. Кроме того, раздел носит справочный характер и не публикует медицинские рекомендации.
Что означает «статус разработки» в таблице?
Одобрена ли молекула как лекарственный препарат и в каких юрисдикциях, либо на какой стадии клинической разработки она находится. Статус меняется со временем: сверяйте его по первичным источникам — регуляторным базам и ClinicalTrials.gov.
Что такое GLP-1 против GIP в двух словах?
Это два разных инкретиновых гормона и два разных рецептора. GLP-1 секретируется L-клетками дистального отдела кишечника, GIP — K-клетками проксимального. Агонисты GLP-1 действуют на рецептор GLP-1; двойные агонисты GIP/GLP-1 активируют оба рецептора; молекулы с дополнительным действием на рецептор глюкагона относят к многорецепторным.