ATRI

Контроль веса · GLP-1

Liraglutide

Лираглутид · Пептидный агонист рецептора GLP-1

Агонист рецептора GLP-1. Одна из первых молекул класса в клинической практике, поэтому по ней накоплен наиболее длительный массив наблюдений.

Исследовательский продуктСравнить с другими молекулами

Что это за молекула

Liraglutide — синтетический аналог человеческого GLP-1. Молекула получена заменой одной аминокислоты и присоединением жирнокислотного остатка, за счёт чего связывается с альбумином и действует дольше нативного пептида.

Это одна из первых молекул класса агонистов рецептора GLP-1, вышедших в клиническую практику: одобрение FDA по показанию сахарного диабета 2 типа получено в 2010 году, по управлению весом — в 2014 году.

Механизм и мишени

Молекула связывается с рецептором GLP-1 и активирует связанный с ним сигнальный каскад.

Основные изучаемые эффекты — глюкозозависимое усиление секреции инсулина, снижение секреции глюкагона и влияние на аппетит через центральную нервную систему.

По сравнению с более новыми молекулами класса лираглутид требует более частого введения. Это фармакокинетическое различие, а не свидетельство превосходства какой-либо из молекул.

Рецепторы / мишени
GLP-1
Класс
Пептидный агонист рецептора GLP-1

Что изучается

  • Гликемический контроль при сахарном диабете 2 типа (программа LEAD).
  • Снижение массы тела у взрослых с избыточной массой тела или ожирением (программа SCALE).
  • Сердечно-сосудистые исходы у людей с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском (исследование LEADER).
  • Вопросы, связанные с щитовидной железой, — в отдельных публикациях и обзорах.

Основные исследования

Перечислены программы и исследования, по которым есть публичная регистрация. Результаты и проценты здесь не приводятся — их корректно читать в первоисточнике.

  • LEAD (фаза 3)

    Программа исследований при сахарном диабете 2 типа: гликемический контроль и безопасность.

  • SCALE Obesity and Prediabetes (фаза 3)

    Исследование у взрослых с избыточной массой тела или ожирением без сахарного диабета.

    NCT01272219 на ClinicalTrials.gov

  • LEADER (фаза 3)

    Исследование сердечно-сосудистых исходов у людей с сахарным диабетом 2 типа и высоким сердечно-сосудистым риском.

    NCT01179048 на ClinicalTrials.gov

Текущий регуляторный статус

Liraglutide одобрен FDA (Victoza — сахарный диабет 2 типа, 2010; Saxenda — управление весом, 2014) и EMA. С декабря 2024 года в США одобрены генерические версии лираглутида, включая первую генерическую с показанием снижения веса.

По вторичным данным, в Российской Федерации зарегистрированы лекарственные препараты с действующим веществом «лираглутид».

Продукт ATRIVUR с этой молекулой не является лекарственным препаратом и предназначен для лабораторных и исследовательских целей.

Статус регистрации в Российской Федерации приведён по вторичным источникам: на дату сверки первичный реестр лекарственных средств (ГРЛС) был недоступен. Перед любым использованием сверяйте данные в Государственном реестре лекарственных средств.

Ограничения существующих данных

  • Прямых сравнительных (head-to-head) исследований с большинством других молекул контроля веса нет: сопоставление по отдельным публикациям ограничено различиями популяций, дизайна и критериев оценки.
  • Доказанное влияние на сердечно-сосудистые исходы получено в популяции людей с сахарным диабетом 2 типа (LEADER); для показания снижения веса аналогичных данных по исходам нет.
  • Сравнения с более новыми молекулами класса в прямых исследованиях ограничены.

Исследовательский продукт ATRIVUR

Существующая позиция каталога по этой молекуле. Продукт предназначен для лабораторных и исследовательских целей и не является лекарственным средством.

COA

Liraglutide

HPLC
99.48%
Партия
20260306-01
Отчёт
2026-03-12
Скачать COA (PDF)Проверить COA

Certificate of Analysis (COA) — отчёт об анализе чистоты партии сырья (HPLC/MS). Это не государственная регистрация лекарственного средства и не сертификат соответствия ГОСТ. На исходных COA указано «for research use only».

Связанные материалы

Исследовательские молекулы

FAQ: Liraglutide

Что такое Liraglutide?

Liraglutide (лираглутид) — синтетический аналог GLP-1, агонист рецептора GLP-1. Одобрен FDA и EMA как рецептурный лекарственный препарат; с 2024 года в США доступны генерические версии.

Чем Liraglutide отличается от Semaglutide?

Обе молекулы действуют на рецептор GLP-1, но различаются структурой и фармакокинетикой: лираглутид вводится чаще. Прямое сопоставление по разным протоколам некорректно.

Почему лираглутид считают изученной молекулой?

Это одна из первых молекул класса агонистов GLP-1 в клинической практике: одобрение по диабету 2 типа получено в 2010 году, по управлению весом — в 2014. По ней накоплен длительный массив данных, включая исследование сердечно-сосудистых исходов LEADER.

Первоисточники

Данные раздела проверены по первичным источникам · обновлено 2026-09-24